基金产品备案载体（基金备案要求制度）

资产管理计划和信托的区别

1、资管计划与信托的区别如下：概念不同 资管计划是集合客户的资产，由专业的投资者（券商/基金子公司）进行管理。它是证券公司/基金子公司针对高端客户开发的理财服务创新产品，投资于产品约定的权益类或固定收益类投资产品的资产。

2、申请次数不同。在这方面，信托只需向银监会报告一次，就可以在资金满额时进行设置。资金管理计划，则需要向中国证监会报告两次。收入不同。在总收入方面，资产管理计划通常每年产生的收益比信托计划多1%。就期限而言，资产管理计划相对较短，通常不超过两年。

3、监管部门不同。资产管理公司由证监会监管；信托公司由银监会监管。虽然两者都在资本市场中扮演着重要的角色。但是，两者在监管部门方面，还是存在着较大差别的。融资的费用不同。从以往的数据来看，两者在融资的费用方面，也是存在着较大的差别。

4、资管计划和信托计划的区别：管理费用不同：资管目前正处于发展初级阶段，通道费用一般比信托要低，费用会影响投资。管理机构不同：信托公司由银监会监管，资产管理公司由证监会监管。投资门槛不同：100万-300万以下的个人投资者，每个信托计划只有50个，资管计划可以有200个。

药品上市后变更申请

更改药品的包装信息，比如标签、说明书等。 补充关于药品安全性、有效性的新数据或研究结果。 对药品的生产工艺、质量控制方法等进行改进后的信息更新。 药品有效期的延长或其他与药品使用相关的重要信息变更。

其变更申报流程如下（以持有人变更+生产场地是否变更为例）。变更审批及实施时间药品上市后变更的申请时间根据变更类别（审批类变更、备案类变更，报告类变更）及是否需要技术审评，申请时间有一定的区别。

药品上市后变更的申请时间根据变更类别（审批类变更、备案类变更，报告类变更）及是否需要技术审评，申请时间有一定的区别。审批类变更申请时间：不需技术审评最长3个月，需技术审评最长6个月，若发补，最长需11个月。

变更用法用量或者增加适用人群范围等。根据《药品注册管理办法》得知，已上市中药申请变更在变更用法用量或者增加适用人群范围，功能主治不变且不改变给药途径，人用经验证据支持变更后的新用法用量或者新适用人群的用法用量的情况下可不开展二期临床试验，仅开展三期临床试验。

法律分析：上市后药品变更管理办法如下：审批类变更，由持有人向国家药监局药审中心提出补充申请，经批准后实施。工作时限按照相关规定补充申请时限管理；备案类变更由持有人向国家药监局药审中心或省级药品监管部门备案。备案部门应自备案完成之日起5日内公示有关信息。

私募基金管理人一年需发多少个产品

1、个。私募基金备案产品保壳办理的要求募基金管理人备案成功后，六个月内必须发一只产品，而发行产品后就已经保壳成功，私募基金管理人一年需发2个产品。产品是用来满足人们需求和欲望的物体或无形的载体。

2、中国证券投资基金业协会规定：私募基金管理人在通过管理人备案后，需在6个月内募集资金，发行至少一支基金产品，且发行前必须在协会进行产品备案。如若逾期，将会被注销私募基金管理人资格。所以，私募基金公司在完成基金管理人备案后，就要开始募集资金，着手发行产品了。

3、你好，是的。私募基金公司在完成私募基金管理人备案后，必须在六个月内发布私募基金产品，如果逾期将被注销资格。所以市面上的私募基金公司已经备案成功的公司需要尽快准备产品，并进行产品备案后在六个月的时间内发布。且需要转让或收购私募基金公司牌照的公司也需要注意这个时间。

4、根据《信托公司证券投资信托业务操作指引》的要求，第三方为信托产品担任投顾的，需要满足实收资本金不低于人民币1000万元。所以，如果打算将来通过信托渠道发行私募基金，则作为基金管理人设立的投资企业需要具备相应的资本。注册地也是需要考虑的问题。

5、自然人不能登记为私募基金管理人。 注册资金要1000万以上。 至少有三名高级管理人员具备私募基金从业资格。具备以下条件之一的，可以认定为具有私募基金从业资格：通过基金业协会组织的私募基金从业资格考试；最近三年从事投资管理相关业务；基金业协会认定的其他情形。

6、近期，中华人民共和国证券投资基金法（修订草案）正式对外公布，进入二次审议阶段。草案首次单设“非公开募集基金”章节，对私募基金的监管进行了详细规定。私募基金管理人需申请注册或备案，且基金合格投资者不得超过200人。一个亮点是，草案允许私募发行公募产品，为这一领域的发展提供了可能。